Ketamine

Article on other languages:

del.icio.us del.icio.us
Digg Digg
Furl Furl
Reddit Reddit
Rojo Rojo
Add to OnlyWire
Ketamine
2-(2-chloorfenyl)-2-methylamino-cyclohexan-1-on
Farmaceutische gegevens
Biol. beschikbaarheid: 93% IM, 17% oraal
Metabolisatie: Hepatisch
Halveringstijd: 2,5 - 3 uur
Uitscheiding: Renaal
Gebruik
Geneesmiddelengroep: Middelen gebruikt in de anesthesie
Merknamen: Ketalar (Pfizer), Ketanest (Pfizer)
Indicaties: Slechts gebruikt in hospitaalmilieu
Voorschrift/recept: Niet van toepassing
Toediening: Intraveneus, intramusculair, subcutaan, oraal, nasaal, rectaal
Voorzorgen
Zwangerschapscat.: B
Databanken
CAS-nummer: 6740-88-1
ATC-code : N01AX03 N01AX14
PubChem: 3821
DrugBank: APRD00493
Chemische gegevens
Formule: C13H16ClNO
Moleculaire massa: 237,725 g/mol
   Geneeskundeportaal

Ketamine werd in 1962 uitgevonden in de zoektocht naar alternatieven voor PCP door Calvin Stevens in Parke Davis Lab. In 1965 werd ontdekt dat het gebruikt kan worden als verdovingsmiddel voor mensen en dieren. Het geeft een zogenaamde dissociatieve analgesie: patiënt lijkt wakker, maar reageert niet op pijnprikkels.

Inhoud

Medisch gebruik

Ketamine wordt nog steeds gebruikt bij kinderen en oudere mensen omdat het in verhouding tot andere anesthetica veel minder de ademhaling onderdrukt. Omdat bij het bijkomen uit de narcose ook hallucinogene bijverschijnselen merkbaar kunnen worden, wordt het middel vaak samen met een benzodiazepine toegediend om hallucinaties te voorkomen of te onderdrukken, bij de diergeneeskunde wordt vaak ketaval gebruikt, een combinatie van de benzodiazepine Diazepam (Valium) en ketamine.

Nieuw onderzoek

Sinds 2000 staat ketamine in de belangstelling vanwege zijn antidepressieve werking. Uitbehandelde patiënten kregen ketamine per infuus. Bij tweederde van de patiënten halveerden de klachten, bij 50% hield dit effect een week aan. Bijzonder was dat de antidepressieve werking al na 2 uur optrad, in tegenstelling tot vrijwel alle andere antidepressiva, waarbij men een aantal weken op het effect moet wachten. Ketamine verstoort de werking van de NMDA-receptor. Inmiddels is er een bescheiden hoeveelheid bewijs die aantoont dat deze receptor een rol speelt bij depressie.[1][2][3]Het valt niet te verwachten dat ketamine in de reguliere geneeskunde als antidepressivum zal worden gebruikt. Wel doet men onderzoek naar andere stoffen met een vergelijkbaar effect op de NMDA-receptor.


Recreatief gebruik

10 ml flesje Ketamine

In doseringen lager dan gebruikt voor narcose, wordt ketamine ook als drug gebruikt, het wordt dan Special K (ook Vitamin K of de afkorting ket worden gebruikt) genoemd. Ketamine wordt meestal gesnoven, maar sommige gebruikers nemen het ook oraal of spuiten het in. Om het middel te kunnen snuiven wordt de ketamine, die voor medische toepassingen in vloeibare vorm wordt gebruikt, uitgekookt tot een kristallijn poeder. Lagere doseringen maken de gebruiker dromerig, hogere doseringen kunnen leiden tot een K-Hole, waarbij de gebruiker zich amper bewust is van zijn omgeving en moeilijk kan bewegen. Lage dosissen ketamine worden ook als party-drugs gebruikt, waarbij de lichte dromerigheid en verzwakking van lichamelijke prikkels de gebruiker toelaten meer in de muziek op te gaan. Hogere dosissen zijn psychedelisch van aard en vereisen dat de gebruiker gaat liggen omdat bewegingen, evenwicht en tastzin sterk verstoord worden door de verdovende eigenschappen van de stof. De stof wordt dan ook geklassificeerd onder dissociatieve psychedelica, omdat het de gebruiker losmaakt van de waarnemingen van zijn lichaam.

Als ketamine gespoten wordt, wordt dat vaak intramusculair gedaan omdat intraveneus te intens is. Bij intraveneuze injectie is de gebruiker vaak al in de K-Hole voordat hij de naald kan verwijderen, hetgeen risico's met zich meebrengt. De K-Hole wordt beschreven als een transcendentale droomwereld waarover gebruikers soms zeggen dat zij daar God of entiteiten ontmoeten. De beschrijving van een K-hole komt sterk overeen met die van een bijna-doodervaring. Dit kan een zeer heftige ervaring zijn en kan zeer angstaanjagend overkomen op onervaren gebruikers.

De effecten van ketamine zijn kortdurend, waarbij injectie het kortst en orale inname het langst duurt, met een maximum van enkele uren. Ketamine is een van de weinige psychedelische drugs die verslaving kunnen veroorzaken.[4]

Risico’s

Regelmatig ketamine gebruik kan er toe leiden dat het geheugen minder goed functioneert. Deze bijwerking kan aanhouden tot tenminste 3 dagen na het laatste gebruik. Of een periode van abstinentie leidt tot herstel van de geheugenfuncties, moet nog onderzocht worden. Gedurende een K-hole ervaring is het geheugen ernstig verstoord.[5]Uit proeven met muizen blijkt dat het gelijktijdig gebruik van ketamine met cocaïne en/of methamfetamine schadelijk is voor de hersenen.[6][7]
Ongeveer 1 derde van de regelmatige gebruikers ontwikkelt lichamelijke klachten; voornamelijk hevige buikpijn (“K-kramp”) en blaasontsteking.[4][8]

Referenties

Referenties:
  1. ^ Check E. Comfortably numb. Nature. 2006;443:629-631.
  2. ^ Trujillo KA et al. Increased Response to Ketamine Following Treatment at Long Intervals: Implications for Intermittent Use. Biol.Psychiatry. 2008;63:173-183.
  3. ^ Manji H et al. A Randomized Trial of an N-methyl-D-aspartate Antagonist in Treatment-Resistant Major Depression. Arch.Gen.Psychiatry. 2006;63:856-863.
  4. ^ a b Muetzelfeldt L et al. Journey through the K-hole: phenomenological aspects of ketamine use. Drug Alcohol Depend. 2008;95:219-29.
  5. ^ Curran HV, Monaghan L. In and out of the K-hole: a comparison of the acute and residual effects of ketamine in frequent and infrequent ketamine users. Addiction. 2001;96:749-760.
  6. ^ Ke JJ et al. Mutual enhancement of central neurotoxicity induced by ketamine followed by methamphetamine. Toxicol Appl Pharmacol. 2008;227:239-47.
  7. ^ Hayase T, Yamamoto Y, Yamamoto K. Behavioral effects of ketamine and toxic interactions with psychostimulants. BMC Neurosci. 2006;7:25.
  8. ^ Shahani R et al. Ketamine-associated ulcerative cystitis: a new clinical entity. Urology 69, 810–812.

Externe links



 

This article is from Wikipedia. All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.